BASTA UN TEST DEL SANGUE MATERNO, PER IDENTIFICARE LE ANOMALIE CROMOSOMICHE DEL FETO
Un bambino su 406 nasce con una malattia cromosomica, che può provocare gravi anomalie, con diversi gradi di inabilità fisica e intellettiva. Alle più conosciute trisomie 21 (sindrome di Down), 13 (di Patau) e 18 (di Edwards), si aggiungono alcune sindromi da "delezione", in cui mancano. Continua a leggere