Sarà dedicata ai bambini con epilessia la campagna 2017 “Trenta Ore per la Vita”, dal 2 all’8 ottobre sulle reti RAI e dal 9 al 15 ottobre su La7 per proseguire, fino al 30 aprile 2018, con varie iniziative sul territorio. Testimonial della campagna e socio fondatore dell’ “Associazione Trenta Ore per la Vita onlus” è Lorella Cuccarini. Per dare il proprio sostegno alla campagna è possibile utilizzare dal 2 al 17 ottobre il numero solidale 45546 e donare 2 euro per ciascun SMS inviato (da cellulari Wind Tre, TIM, Vodafone, PosteMobile, CoopVoce e Tiscali), 5 euro per ciascuna chiamata da rete fissa Vodafone, TWT, Convergenze e PosteMobile e 5 o 10 euro da rete fissa TIM, Wind Tre, Fastweb e Tiscali. Ogni anno in Italia vengono diagnosticati da 29.500 a 32.500 nuovi casi di epilessia: una persona ogni 17 minuti scopre di soffrire di questa malattia neurologica caratterizzata da crisi con episodi di perdita di coscienza, alterazioni motorie e sensoriali, caduta o stato di assenza chepossono manifestarsi a qualunque età ma, in più del 60% dei casi, l’esordio avviene da bambini. Quest’anno l’associazione intende finanziare lo start-up di due progetti molto importanti di ricerca clinica applicata, proposti dalla Federazione Italiana Epilessie (FIE), e di videodiagnostica, proposto dalla Fondazione Bambino Gesù di Roma, per migliorare la qualità di vita dei bambini malati di epilessia e per garantire loro le migliori cure possibili. Sottolinea Rita Salci, presidente dell’Associazione “Trenta Ore per la Vita”: <In questi 20 anni di attività abbiamo sostenuto 800 progetti e più di 60 organizzazioni. I progetti realizzati si sono trasformati in fatti concreti e servizi messi a disposizione della collettività e per alleviare le sofferenze dei più deboli. In particolare, negli ultimi anni, ci siamo occupati dei bambini malati di tumore e delle loro famiglie per garantire loro le cure migliori e una casa gratuita vicino ai centri di cura. Quest’anno, invece, la nostra sfida è di rompere il muro di silenzio attorno all’epilessia. Migliaia di bambini ogni anno soffrono di crisi epilettiche: il nostro obiettivo con la campagna 2017 è quello di contribuire a tenere lontana l’epilessia dal futuro di tanti bambini, garantendo loro le terapie più appropriate, “a misura” per ogni piccolo paziente>.Il progetto “La cura dell’epilessia inizia con la diagnosi”, presentato dalla FIE, intende mappare il DNA di 350 bambini con epilessia, per acquisire una diagnosi molecolare certa e trattare i pazienti con le terapie più appropriate. Presentato dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, il progetto ha come obiettivo garantire, attraverso l’acquisto di due nuovi macchinari, il monitoraggio video-EEG di tutti i piccoli malati di epilessia in cura, per permettere una diagnosi precoce e la migliore cura possibile.