#TheRAREside – Storie ai confini della rarità
«Quando Clara ha ricevuto la diagnosi di SMA (Atrofia Muscolare Spinale) aveva solo 14 giorni e i sintomi non si. Continua a leggere
Screening neonatali “estesi”: a che punto siamo
L’Italia è un passo avanti rispetto al resto d’Europa, almeno in tema di screening neonatali. Con gli Stati. Continua a leggere
“Il mondo di Sofia”: dalla ricerca Telethon, la speranza di una terapia per la SMA
Quando è nata Sofia, sette anni fa, è andato tutto bene, la gravidanza, la nascita, i primi mesi. Poi però,. Continua a leggere
Il pediatra “cambia la storia” di una malattia rarissima
L’attenzione di mamma e papà “alleata” alla professionalità di una pediatra di famiglia possono fare la. Continua a leggere
Novità terapeutiche (e non solo) per la SMA
Non ce l’ha fatta Mirko Toller, il ragazzo di 16 anni, protagonista assieme a Checco Zalone dello spot per la. Continua a leggere
La SMA, il racconto di una malattia
“C’era una volta una brutta malattia: la SMA, l’Atrofia Muscolare Spinale”. È questo il finale che si. Continua a leggere
Diagnosi preimpianto: viaggio nella SMA
Vivere con la SMA e diventare genitori: una condizione che può portare con sé la preoccupazione per il futuro. Continua a leggere
SMArathon Onlus contro la SMA
SMArathon Onlus rinnova l’impegno contro la SMA, Atrofia Muscolare Spinale con un Charity Shopping Event – a. Continua a leggere